企业速览
| 字段 | 内容 |
|---|---|
| 公司名 | 全景恒升（北京）科学技术有限公司 |
| 地区 | 北京市顺义区 |
| 行业 | 生产性服务业（产业链：生物医药与医疗器械 / 环节：整机系统与场景应用） |
| 成立时间 | 2015-03-30 |
| 注册资本 | 5807.04万元 |
| 员工数 | 163人 |
| 专利数 | 未知件（行业中位数：75件） |
| 认定批次 | 2025年 第七批 |
| 上市状态 | 未上市 |
该企业主营生产性服务业领域产品的研发、生产与销售，在产业链中处于“生物医药与医疗器械”方向的“整机系统与场景应用”环节（数据库字段）。公司专注于医疗器械，业务涵盖第二类、第三类医疗器械的生产与经营，并持有医疗器械注册证、生产许可证等多项资质（数据库字段-企业简介）。
核心事件与动态
1. 两款产品获创新医疗器械批准（2022年5月）
根据[6]，全景恒升生产的两款产品于2022年5月获得了国家药品监督管理局的创新产品注册。具体产品在[7]中明确为“血管内成像设备”，由主机、探头接口等组成。这意味着公司核心产品已通过国家创新医疗器械特别审批程序，获得了上市许可，为其后续商业化奠定了基础。
2. 血管内成像设备获批上市（2022年5月）
[7]国家药监局审查批准了“血管内成像设备”创新产品注册申请。该设备的注册技术审评报告[8]显示，申请人住所和生产地址均在北京市顺义区。这一事件标志着全景恒升在血管内成像领域取得了实质性的产品落地，产品可直接进入医院等终端市场。
3. 入选国家级专精特新“小巨人”企业（2025年）
[4]和[5]均证实，全景恒升出现在北京市第七批专精特新“小巨人”企业公示名单中。这一定位表明企业在细分领域的技术实力、市场占有率或创新能力得到了国家层面的认可，有助于提升品牌信誉和获取政策支持（如融资、税收优惠等）。
4. 持续进行销售岗位招聘（2025年5月前后）
[1]和[3]显示公司正在招聘“医疗器械销售经理”（杭州）以及覆盖安阳、北京、沧州、长春等多区域的采购/供应链/材料管理等职位。招聘动作暗示公司产品已进入或计划进入全国市场，销售团队正在扩张，表明产品商业化进程正在推进。
（[2]为第三方公开数据检索入口，信息量不足，跳过。）
业务判断
产品/服务：
全景恒升的核心产品为“血管内成像设备”及其配套软件（如“血管内成像系统软件”）（数据库字段-简介；[7]）。此外，公司还拥有“血管内图像支架介入模拟系统”、“超声耦合材料”等专利技术（数据库字段-简介），表明其产品线覆盖血管介入成像及辅助设备。
下游客户：
根据招聘信息[1]中的“医疗器械销售经理”岗位，以及产品属于第三类医疗器械、需销售至医院科室的特点，其下游客户主要为各级医院的心内科、介入科等临床科室。具体客户名单、销售金额均未披露。
产业链位置：
公司处于“生物医药与医疗器械”产业链的“整机系统与场景应用”环节（数据库字段），具体而言，其生产的血管内成像设备属于介入影像整机系统，直接面向医院手术场景应用。
竞争位置
专利对比：公司专利数“未知”，而行业中位数为75件（数据库字段）。由于专利数量未公开，无法直接判断其技术创新积累在行业中处于何种分位。若公司实际专利数低于75件，则需警惕研发强度不足的风险。
全国同链条位置竞争：
全国处于同一产业链位置（整机系统与场景应用）的企业共1373家（数据库字段）。全景恒升在2022年即获得创新医疗器械注册，且于2025年入选专精特新“小巨人”，表明其在血管内成像这一细分赛道上已具备一定的先发优势和资质壁垒。相比大量未获得创新审批或“小巨人”认定的企业，公司处于更有利的竞争位置。
融资/上市/中标信息：
现有公开资料（evidence及数据库）中未涉及任何融资轮次、上市计划或中标公告。公司目前为未上市状态（数据库字段），竞争格局中缺乏外部资本市场的背书。
风险信号
- 专利数量未披露：公司专利数在数据库中记录为“未知”，而行业中位数为75件（数据库字段）。若公司实际专利数显著低于行业中位数，可能影响技术壁垒和长期竞争力。
- 产品获批时间较早但后续公开信息有限：血管内成像设备于2022年5月获批（[7]），此后至2025年（近三年）未见新的产品注册信息或销售数据披露，商业化进展的透明度不足。
- 现有公开资料未见明显风险信号：除上述两点外，未发现其他如负面法律诉讼、监管处罚、核心人员离职等风险信号。
免责声明：本简报基于企业数据库字段及公开资料整理，仅供产业研究参考，不构成投资建议或专精特新申报结果判断。