健进制药有限公司

健进制药有限公司成立于2006年12月29日，董事长为YONGQUN TANG。公司基于国际质量规范标准建设和运营，面向全球法规市场，是中国首批整体通过FDA认证的无菌注射剂企业。主营业务包括小分子化学药、抗体药物、新型药物递送系统、核酸类大分子生物药及新型疫苗的研发与商业化，产品覆盖抗肿瘤、抗感染、心血管等治疗领域。公司还提供符合全球法规市场要求的全产业链CRDMO服务，涵盖研发、申报与产业化的一站式解决方案。 健进制药有限公司在2025年连续获得国家级高新技术企业、国家级专精特新'小巨人'企业和国家级重点培育中试平台三项重要资质。作为中国首批整体通过FDA认证的无菌注射剂企业，该公司在化学制药领域展现出技术优势，特别是在抗肿瘤、抗感染等治疗领域的产品研发与商业化能力突出。化学制药行业正经历从传统工艺向现代技术的转型，健进制药凭借符合国际规范的质量标准，在无菌注射剂细分市场建立了差异化竞争优势。 近期在药品生产方面取得新突破，子公司获批将创新药来法莫林注射液生产场地转移至该企业，该药品目前在美国尚无仿制药上市。在金融合作领域，与多家保险机构共同成立生物医药中试综合保险共保体，为行业提供定制化风险保障方案。此外，其中试平台服务能力持续提升，已为超过60家客户提供从研发到产业化的全流程服务，并正在推进产能扩建计划。

许可项目：药品生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；药品批发；药品进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：药品委托生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。（涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外）

四川省成都高新区西部园区科新路8号附9号

赛进（中国）制药有限公司, 康弘赛金（成都）药业有限公司